Sala limpa modular com teto Ffu Sistema de filtragem de ar condicionado para sistema de fluxo de ar unidirecional

- Não.O que é uma Sala Limpa?- Não.

A.Sala limpa(ou Sala limpa.) é um espaço fechado que utiliza filtragem de ar e tecnologias de controlo de poluentes para eliminar contaminantes como partículas, gases nocivos e microorganismos,Regulando com precisão os parâmetros ambientais, incluindo a temperaturaA sua função principal é fornecer um ambiente controlado e ultra-limpo para fabricação de precisão e pesquisa científica.

- Não.I. Funções essenciais e características técnicas- Não.

1. - Não.Capacidade de controlo da poluição- Não.

   • Utiliza sistemas de filtragem de alta eficiência (por exemplo, filtros HEPA/ULPA) para remover partículas ≥ 0,3 μm com ≥ 99,97% de eficiência, atingindo padrões de limpeza ISO classe 5 (anteriormente classe 100) ou superiores
   • Utiliza sistemas de pressão positiva ou negativa para evitar a contaminação externa ou para conter substâncias perigosas internas (para aplicações de biossegurança)

2. - Não.Controle sinérgico de vários parâmetros- Não.

   • Regula dinamicamente a temperatura (precisão ± 0,5°C), a umidade (precisão ± 5% RH), a velocidade do fluxo de ar (fluxo laminar de 0,3 ± 0,5 m/s), o diferencial de pressão (5 ± 20 Pa) e os níveis de iluminação/ruído
   • Assegura a distribuição uniforme do fluxo de ar através das câmaras de plenos para evitar a deposição de partículas causada por turbulência

- Não.II. Normas e aplicações de classificação- Não.

1. - Não.Classificação da limpeza- Não.

   • Com base na Norma Federal dos EUA FS 209E, as classificações incluem a Classe 1 (≤ 1 partícula/ft3 ≥ 0,5 μm), a Classe 10 (≤ 10 partículas/ft3) e até à Classe 100,000
   • A fabricação de circuitos integrados requer uma limpeza superior à classe 1.000, enquanto as operações biofarmacêuticas normalmente exigem classe 100 (classe ISO 5)

2. - Não.Adaptações específicas do sector- Não.

   • - Não.Indústria Eletrónica: A fabricação de chips e a embalagem de semicondutores exigem a limpeza da classe 1 ̊100 para evitar descargas eletrostáticas e contaminação por partículas
   • - Não.Biofarmacêuticos: A produção de fármacos estéreis e o cultivo de células dependem da limpeza da classe 100 e do controlo microbiano
   • - Não.Óptica de precisão: O revestimento das lentes e a montagem dos componentes a laser exigem ambientes livres de vibrações e estáveis em termos de temperatura e umidade

- Não.III. Infraestrutura e componentes essenciais- Não.

1. - Não.Sistemas essenciais- Não.

   • - Não.Unidade de tratamento de ar: Inclui pré-filtros de eficiência primária/média, filtros HEPA, ventiladores e câmaras de plenário
   • - Não.Sistema de controlo ambiental: Unidades de controlo de temperatura/umidade, sensores de pressão diferencial e dispositivos laminares de fluxo de ar

2. - Não.Instalações auxiliares- Não.

   • Pavimentos antiestáticos, portas/janelas herméticas, lâmpadas de esterilização UV e chuveiros de ar (passagens de descontaminação do pessoal)

- Não.IV. Diferenças em relação aos laboratórios convencionais- Não.

As salas limpas realizam operações sensíveis à contaminação através decontrolo dinâmico abrangente de todos os parâmetros, ao passo que os laboratórios convencionais concentram-se apenas na temperatura, na umidade ou em variáveis únicas.Por exemplo, o processamento em nanoescala de componentes eletrónicos requer controlo simultâneo de partículas (≤10 partículas/ft3), eletricidade estática (≤100 V) e flutuações de temperatura (≤±0,3°C)

Dados técnicos